Contents:

Lymphocytosis infectiosa.- Definition.- Historisches.- Haufigkeit, Vorkommen und Epidemiologie.- Alters- und Gesehlechtsverteilung.- Klinisches Bild.- Klinischer Befund.- Laborbefunde.- Knochenmark.- Lymphknoten.- Weitere Laborbefunde.- Serologische, bakteriologische, parasitologische und virologische Befunde.- Verlauf und Prognose.- Differentialdiagnose.- AEtiologie.- Therapie.- Literatur.- Die infektioese Mononucleose.- Synonyma.- Definition.- Historisches.- Epidemiologie.- Klinisches Bild.- Klinischer Befund.- Laborbefunde.- Hamatologische Befunde: Peripheres Blutbild.- Veranderungen des Knochenmarks.- Cytologische und histologische Veranderungen anderer Gewebe Lymphknoten S. 24 - Milz S. 25 - Leber S. 26.- Serologische Befunde.- Falsch positive heterophile infektioese Mononucleose-Antikoerper.- Anti-i-Antikoerper.- Unspezifische serologische Reaktionen bei infektioeser Mononucleose.- Weitere Laborbefunde.- Verlauf, Prognose und Letalitat.- Diagnose und Differentialdiagnose.- Die seronegative infektioese Mononucleose.- AEtiologie und Pathogenese Antikoerperbildung S. 44 - Kinetische Untersuchungen S. 45.- Therapie.- Literatur.- Burkitt-Tumor.- Synonyma.- Definition.- Historisches.- Haufigkeit und geographische Verteilung.- 1. Gebiete mit endemischem Vorkommen des BT.- 2. Gebiete mit sporadischem Vorkommen des BT Sudafrika S. 59 - Sudamerika S. 59.- 3. Gebiete mit nur seltenem Vorkommen des BT.- Alters- lind Geschlechtsverteilung, rassische Haufung.- Klinisches Bild.- Klinischer Befund.- Abdominelle Tumoren.- Befall des Nervensystems.- Intrakranielle Tumoren.- Skelet-Befall ausserhalb des Gesichts.- Weitere Manifestationen des BT.- Roentgenuntersuchungen.- Laborbefunde.- Blutbild.- Knochenmark.- Weitere Blutbefunde.- Tumorcytologie.- Tumorhistologie.- Cytochemie und Histochemie.- Ribonucleinsaure (RNS).- Lipide.- PAS Per jodsaure-Schiff Reaktion.- Enzyme.- Ultrastruktur der BT-Zellen.- Gewebekulturen mit BT-Zellen.- Cytogenetische Untersuchungen.- Bildung von Interferon, Immunglobulinen und Antikoerpern in der Gewebekultur.- Zellkinetische Untersuchungen.- Immunologische Untersuchungen.- Intracellular Antigene.- Cytotoxische und Wachstumshemmungs-Tests.- Zellmembran-Antigene.- Immunologische Untersuchungen an BT-Patienten.- Prognose, Verlauf und besondere Verlaufsformen.- Beziehungen zu anderen Krankheiten.- Differentialdiagnose.- AEtiologie und Pathogenese.- Therapie.- Literatur.- Die Lymphogranulomatose (Morbus Sternberg, malignes Granulom, Hodgkinsche Krankheit).- Historisches - Begriffsbestimmung - Form und Stadieneinteilung.- Haufigkeit, Vorkommen, Verbreitung.- Lebensalter, Geschlechtsverteilung, familiares Auftreten, Schwangerschaft, jahres zeitliche Incidenz.- Krankheitsdauer, Prognose.- Beziehungen zu anderen Erkrankungen.- Das klinische Bild Vorgeschichte S. 123 - Symptomatologie S. 124 - Die Lymphknotenschwellungen S. 126 - Pulmonale Form S. 131 - Pleura Veranderungen S. 132 - Trachea und Bronchien S. 132 - Herzbeutel S. 132 - Thymus S 132 - Abdominale Lymphknotenschwellung S. 133 - Milzbefall S. 133 - Die Leber S. 134 - Verdauungstrakt S. 134 - Oesophagus S. 135 - Darmbeteiligung S. 135 - Pankreas S. 136 - Lymphatischer Rachenring S. 136 - Skeletsystem S. 137 - Hautveranderungen S. 138 - Alterationen des Nervensystems S. 139 - Urogenital-Trakt S. 141 - Drusen mit innerer Sekretion S. 141.- Laboratoriumsbefunde Das Blutbild S. 141 - Der Knochenmarksbefund S. 144 - Die Blutkoerperchensenkung S. 144 - Serum-Eiweisskoerper S. 145 - Der Harn S..- Immunologische Befunde und Entzundungsreaktion.- Pathologische Anatomie, Histologie, Cytologie Der autoptische Befund S. 151 - Histologisches Bild S. 151 - Die Cytologie des Lymphknoten-Punktats S. 152.- Spezielle Verlaiifsformen der Lymphogranulomatose Das sog Paragranulom S. 159 - Das Hodgkin-Sarkom S 161 - Die akute Lymphogranulomatose S. 162.- Diagnose und Differentialdiagnose.- Therapie Die Strahlenbehandlung S. 168 - Cytostatica S. 172 - ACTH, Nebennieren-Rinden-Steroide S. 178 - Sequenz- oder Kombinationstherapie S. 178 - Phenylbutazon S. 179 - Chirurgische Massnahmen S. 180 - Allgemein roborierende Massnahmen S. 181.- AEtiologie und Pathogenese Infektioese Genese S. 182 - Blastomatoese Erkrankungen S. 185.- Literatur.- Die Letterer-Christiansehe Krankheit (Histiocytosis X) (Die Hand-Schuller-Christiansche Erkrankung, die Letterer-Siwesche Erkrankung, das eosinophile Knochengranulom).- Geschichtliches und Definition Xanthomatose Retikulose S. 213 - Aleukamische Retikulose S. 213 - Eosinophiles Knochengranulom S. 213.- Haufigkeit, Alter, Geschlecht, rassische Verteilung.- Das klinische Bild.- Blut und Laboratoriumsbefunde Das Blutbild S. 220 - Die humoralen Blutbefunde S. 221.- Histologie und formale Genese der Speicherzellen.- Differentialdiagnose.- Therapie.- Prognose.- Pathogenese und AEtiologie.- Literatur.- Das Grossfollikulare Lymphoblastom.- Synonyma.- Definition.- Historisches.- Haufigkeit, Alters- und Geschlechtsverteilung.- Klinisches Bild.- Klinischer Befund.- Laborbefunde Blutbild S. 232 - Knochenmark S. 232.- Humorale Befunde.- Histologische und cytologische Befunde des lymphatischen Gewebes.- Ultrastruktur des Lymphknotens bei GL.- Cytogenetische Untersuchungen.- Verlauf und Prognose.- Differentialdiagnose.- Pathogenese und AEtiologie.- Therapie.- Chirurgische Massnahmen.- Strahlentherapie.- Chemotherapie.- Corticosteroide.- Andere Therapieformen.- Literatur.- Paraproteinamisehe HamoMastosen.- I. Einleitung und historischer Ruckblick.- II. Definition und Nomenklatur der normalen Immunglobuline, der Paraproteine und paraproteinamischen Hamoblastosen.- 1. "Normale Immunglobuline".- 2. "Paraproteine".- 3. Paraproteinamisehe Hamoblastosen.- III. Struktur und Einteilung der normalen Immunglobuline und Paraproteine.- Allgemeine UEbersicht.- IV. Konzentration, physiko-chemisehe Eigenschaften, Umsatz und Bildungsort der Immunglobuline.- V. Haufigkeit, Alters- und Geschlechtsverteilimg bei Paraproteinamien.- 1. Relative Haufigkeit.- 2. Alters- und Geschlechtsverteilung.- 3. Haufigkeit von Paraproteinamien nach der Klasse der schweren und dem Typ der leichten Ketten.- VI. Proteinanalytische Untersuchungen bei Paraproteinamien.- 1. Gesamteiweiss.- 2. Elektrophoretische Untersuchungen.- a) M-Gradient.- ?) Position des M-Gradienten.- ?) Konzentration des M-Gradienten.- b) Albumin, ?1 und ?2-Globulin-Konzentration.- 3. Immunelektrophoretische Untersuchungen.- a) IgG-Paraproteinamie.- b) IgA-Paraproteinamie.- c) IgM-Paraproteinamie.- d) IgD- und IgE-Paraproteinamien.- e) ?-L (Bence-Jones) monoclonale Gammopathie.- f) Doppelparaproteinamie.- 4. Starkegelelektrophoretische Untersuchungen.- 5. Ultrazentrifugenuntersuchungen.- 6. Quantitativ-immunologische Bestimmung von Serumproteinen bei Paraproteinamien.- a) Immunglobuline.- b) Albumin, Transferrin, ?2-Haptoglobin, Coeruloplasmin, ?2-Makroglobulin, ?1-Antitrypsin und ?1A-Globulin.- ?) Normalwerte.- ?) Befunde bei Paraproteinamien.- VII Das Serumgruppensystem Gc, Gm und InV bei Paraproteinamien.- VIII. Biologische Eigenschaften der Paraproteine einschliesslich ihrer Antikoerperfunktion.- IX. Das Plasmocytom.- 1. AEtiologie und Pathogenese.- 2. Haufigkeit, Alters-, Geschlechts- und rassische Verteilung.- 3. Symptomatologie.- a) Das klinische Bild des Plasmocytoms.- b) Hamatologische Befunde.- ?) Knochenmark.- ??) Cytologie und Histologie.- ??) Elektronenmikroskopie.- ??) Cytochemie.- ?) Blutbild.- ?) Blutgerinnung.- c) Skeletveranderungen.- d) Nierenveranderungen.- e) Eiweissbild (Serum und Urin).- ?) Kryoglobulinamie und Hyperviscositatssyndrom.- ?) Pyroglobuline.- f) Zentrales und peripheres Nervensystem.- g) Hautveranderungen.- h) Leber, Milz und Lymphknoten.- i) Gastrointestinaltrakt.- k) Augen.- l) Herz und Gefasse.- m) Elektrolyte.- ?) Calcium.- ?) Natrium, Kalium und Chlorid.- ?) Magnesium.- n) Alkalische und saure Phosphatase sowie Phosphat.- o) Harnsaure.- p) Serumeisen und Serumkupfer.- q) Serumribonuclease, Lysozym.- r) Fettstoffwechsel.- s) Sonstige Befunde.- 4. IgD-Plasmocytom.- 5. IgE-Plasmocytom.- 6. Simultanes Vorkommen anderer Erkrankungen mit Plasmocytom.- 7. Extramedullares Plasmocytom.- 8. Solitar-medullares Plasmocytom.- 9. Prognose und Verlauf des Plasmocytoms.- 10. Diagnose und Differenzierung des Plasmocytoms.- 11. Doppel-(oder Multi-) Paraproteinamien.- X. Makroglobulinamie oder Morbus (M) Waldenstroem.- 1. AEtiologie und Pathogenese.- 2. Haufigkeit, Alters-, Geschlechts- und rassische Verteilung.- 3. Symptomatologie.- a) Das klinische Bild des Morbus Waldenstroem.- b) Hamatologische Befunde.- ?) Knochenmark.- ??) Cytologie und Histologie.- ??) Elektronenmikroskopie.- ??) Cytochemie.- ?) Blutbild.- ?) Blutgerinnung.- c) Skeletveranderungen.- d) Nierenveranderungen.- e) Eiweissbild (Serum und Urin).- f) Zentrales und peripheres Nervensystem.- g) Hautveranderungen.- h) Leber, Milz und Lymphknoten.- i) Augen.- k) Herz und Gefasse.- l) Lungen und Pleura.- m) Elektrolyte und alkalische Phosphatase.- n) Sonstige Befunde.- 4. Simultanes Vorkommen anderer Erkrankungen mit Morbus Waldenstroem.- 5. Prognose und Verlauf des Morbus Waldenstroem.- 6. Extraossare Tumoren.- 7. Diagnose und Differentialdiagnose.- XI. Schwerkettenkrankheit.- 1. ?-Kettenkrankheit (?CD), Franklin-Disease.- a) Klinische Symptomatologie.- b) Befunde.- ?) Peripheres Blutbild.- ?) Elektrophoretische Befunde (Serum und Urin).- ?) Immunelektrophoretische Untersuchungen.- ?) Sedimentationsanalytische Untersuchungen.- ?) Histologische Befunde.- ??) Knochenmark.- ?? Extramedullare Organe.- ?) Sonstige Befunde.- c) Verlauf und Prognose.- 2. ?-Kettenkrankheit (?CD).- a) Alters-, Geschlechts- und geographische Haufigkeitsverteilung.- b) Klinische Symptomatologie und Verlauf.- c) Elektrophoretische Befunde.- d) Immunelektrophoretische Untersuchung (Serum und Urin).- e) Histologische und cytologische Befunde.- ?) Knochenmark.- ?) Extramedullare Organe.- f) Roentgenologische Untersuchung des Verdauungstraktes.- g) Therapie.- 3. -Kettenkrankheit (CD).- a) Elektrophoretische Untersuchung (Serum und Urin).- b) Immunelektrophoretische Untersuchung.- c) Histologische, cytologische und elektronenmikroskopische Untersuchungen.- XII. Amyloidose und Paraproteinamien.- XIII. Fakultativ-paraproteinamisehe Hamoblastosen.- XIV. Benigne, monoclonale Gammopathie.- XV Therapie.- 1. Allgemeines.- 2. Plasmocytom.- 3. Makroglobulinamie Waldenstroem.- Literatur.